نُشر في فبراير 6, 2023
اقرأ البيان المشترك من DBHDS DMAS و و DHP بشأن إزالة شرط الإعفاء من البيانات (X-Waiver).
يرجى ملاحظة المنشور أدناه من موقع إدارة خدمات إساءة استخدام العقاقير المخدرة والصحة العقلية.
https://www.samhsa.gov/medications-substance-use-disorders/removal-data-waiver-requirement
إزالة شرط الإعفاء من البيانات (X-Waiver)
يُلغي القسم 1262 من قانون الاعتمادات الموحد، 2023 (المعروف أيضًا باسم مشروع قانون أومنيبوس)، الشرط الفيدرالي للممارسين بتقديم إشعار بالنوايا (الحصول على تنازل) لوصف الأدوية، مثل البوبرينورفين، لعلاج اضطراب استخدام المواد الأفيونية (OUD). مع هذا البند، وساري المفعول على الفور، لن تقبل وكالة سلامة الصحة الأمريكية لخدمات الرعاية الصحية العقلية SAMHSA بعد الآن طلبات الإعفاء.
يمكن الآن لجميع الممارسين الذين لديهم تسجيل حالي في إدارة مكافحة المخدرات يتضمن سلطة الجدول الثالث، وصف البوبرينورفين لاضطراب استخدام المواد الأفيونية في ممارستهم إذا كان قانون الولاية المعمول به يسمح بذلك، وتشجعهم وكالة SAMHSA على القيام بذلك. تعمل SAMHSA ووكالة مكافحة المخدرات بنشاط على تنفيذ حكم منفصل من أومنيبوس يتعلق بمتطلبات التدريب للتسجيل في إدارة مكافحة المخدرات الذي سيصبح ساري المفعول في يونيو 2023. يرجى الاستمرار في مراجعة صفحة الويب هذه للاطلاع على المزيد من التحديثات والإرشادات.
في ضوء هذا القانون الفيدرالي الجديد، تلقى المجلس أسئلة حول ما إذا كانت لوائح فيرجينيا تحظر على الممارسين الذين لا يحملون إعفاء من إدارة خدمات الصحة العقلية وإدارة مكافحة المخدرات من كتابة البوبرينورفين لعلاج اضطراب تعاطي المواد الأفيونية.
تحتوي لوائح مجلس فيرجينيا للطب التي تحكم وصف المواد الأفيونية والبوبرينورفين على اللغة التالية في 18VAC85-21-130(أ). "يجب أن يكون الممارسون العاملون في علاج الإدمان على المواد الأفيونية في العيادة باستخدام البوبرينورفين قد حصلوا على تنازل من SAMHSA والتسجيل المناسب من إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية."
مع إلغاء إعفاء SAMHSA والرقم السيني لإدارة مكافحة المخدرات، تقرر أن يعلق المجلس على الفور تطبيق 18VAC85-21-130(A) ومتابعة إزالته من اللوائح.
مجلس فيرجينيا للطب
medbd@dh p.virginia.gov | الاتصال بمجلس الإدارة
وليام ل. هارب، دكتوراه في الطب، المدير التنفيذي
بيتر ج. أبيل، دكتوراه في الطب، الرئيس