نُشر في يوليو 8, 2026
تخضع جميع المنشآت البيطرية المسجلة لعمليات تفتيش دورية من قِبل إدارة المهن الصحية. يرجى الرجوع أدناه للاطلاع على تذكير بالمتطلبات الشائعة للمنشآت التي غالبًا ما يتم إغفالها في عمليات التفتيش الأخيرة.
TIP - هل تتساءل عما إذا كانت منشأتك تتوافق مع معايير المجلس؟ إجراء فحص تجريبي – يتوفر تقرير الفحص مع توجيهات من المجلس على موقع المجلس الإلكتروني هنا - وثائق إرشاديةيمكن العثور على نماذج تسجيل الأدوية، إلى جانب النماذج الأخرى المستخدمة بشكل شائع من قبل المؤسسات البيطرية، على موقع مجلس الإدارة ضمن النماذج.
اقرأ المزيد للاطلاع على لمحة سريعة حول متطلبات المنشآت التي يتم التغاضي عنها عادةً، والتي تم العثور عليها في عمليات التفتيش الأخيرة.
الأدوية منتهية الصلاحية
*يجب ألا تبقى الأدوية منتهية الصلاحية في المخزون التشغيلي. يستخدم عدد متزايد من الأدوية – بما في ذلك الأدوية المركبة والمعقمة – «تاريخ الاستخدام بعد الفتح» (BUD) جنبًا إلى جنب مع تاريخ انتهاء الصلاحية التقليدي أو بدلاً منه. يبدأ تاريخ الاستخدام الأول فترة «الاستخدام» المحدودة التي تحددها الشركة المصنعة، وبعدها يجب التخلص من الدواء، حتى لو لم يكن تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع قد حل بعد. بدون تسجيل تاريخ الفتح الأول أو تاريخ الاستخدام الأول لهذه الأنواع من الأدوية، لا توجد طريقة لتحديد متى تنتهي صلاحية الدواء فعليًا. تحظر اللوائح استخدام الأدوية منتهية الصلاحية لأي غرض، بما في ذلك التخدير قبل القتل الرحيم.
سجل التوزيع
إضاءة الطوارئ الجراحية
قوائم الجرد الدورية (كل سنتين) وتغيير الطبيب البيطري المسؤول
سجلات الأدوية المعاد تركيبها، أو المركبة، أو المعبأة مسبقًا
مجلس Virginia للطب البيطري
vetbd@dhp.virginia.gov | للتواصل مع المجلس