ماذا يوجد في تقرير PMP الخاص بي وكيف يمكنني الحصول على نسخة منه؟
يتلقى نظام فيرجينيا PMP سجلًا يوميًا لجميع الأدوية التي يتم صرفها في فيرجينيا من قبل كل صيدلية وكل كيان مصرح له بصرف المواد المشمولة بالتغطية بما في ذلك أطباء الأسنان والمؤسسات البيطرية ومستوصفات القنب. في فرجينيا، يتم تعريف "المواد المشمولة" على أنها جميع الأدوية المدرجة في الجداول الثاني والثالث والرابع؛ وأدوية الجدول الخامس التي تتطلب وصفة طبية؛ والنالوكسون (دواء عكس الجرعة الزائدة)، وجميع المنتجات التي تصرفها معالجات الأدوية أو مستوصفاتها الموجودة في فرجينيا والمسموح بها من قبل هيئة مراقبة القنب في فرجينيا (CCA). تشمل أدوية الجدول الثاني الأدوية المخدرة مثل أوكسيكونتين والفيكودين، وتشمل أدوية الجدول الثالث أدوية أقل فعالية (وأقل إدماناً) مثل تايلينول مع الكودين والتستوستيرون. تشمل أدوية الجدول الرابع الأدوية المدرجة في الجدول الرابع الأدوية التي تنطوي على احتمالية أقل لتعاطيها مثل الأتيفان والترامادول. تشمل أدوية الجدول الخامس التي تتطلب وصفة طبية أدوية السعال التي تحتوي على الكوديين والليريكا وغيرها.
للحصول على نسخة من تقرير PMP الشخصي الخاص بك، يُرجى إكمال نموذج طلب المستلم وإرفاق نسخة من بطاقة هوية صادرة عن الحكومة تتضمن صورتك. عادةً ما يقوم موظفو PMP بمعالجة هذه الطلبات في غضون 48 ساعة من استلامها وإرسال التقرير بالبريد إلى العنوان الموضح في النموذج. بموجب اللوائح، لا يمكن إرسال هذه التقارير عبر الفاكس أو البريد الإلكتروني.
برنامج مراقبة الوصفات الطبية
البريد الإلكتروني pmp@dhp.virginia.gov
آشلي كارتر، المديرة