يرجى اختيار أحد المواضيع أدناه للاطلاع على معلومات إضافية.
ج: برنامج مراقبة العقاقير الموصوفة طبيًا (PDMP)، المعروف أيضًا باسم برنامج مراقبة الوصفات الطبية (PMP) في بعض الولايات (بما في ذلك Commonwealth of Virginia)، هو قاعدة بيانات كبيرة تحتوي على معلومات تفصيلية عن المواد المغطاة التي يتم صرفها في تلك الولاية. معظم الولايات والأقاليم الأمريكية لديها برنامج إدارة الأداء الخاص بها. في ولاية فرجينيا، يحتوي نظام إدارة الأداء على معلومات تعريفية عن الواصف والموزع والمريض والدواء الذي تم صرفه. إن الغرض الأساسي من برنامج إدارة الأداء هو توفير معلومات عن المواد التي يتم صرفها إلى الواصفين والموزعين للسماح لهم باتخاذ قرارات مستنيرة بشأن وصف وصرف المواد بناءً على بيانات حديثة ودقيقة. يمكن لموظفي إنفاذ القانون أيضًا استخدام برنامج إدارة المشروع للحصول على معلومات تتعلق بالتحقيقات المفتوحة التي تنطوي على تسريب المخدرات.
ج: تُعرّف "المادة المشمولة" على النحو التالي في PMP:
"المواد المشمولة" تعني جميع المواد الخاضعة للرقابة المدرجة في الجداول الثاني والثالث والرابع؛ والمواد الخاضعة للرقابة في الجدول الخامس التي تتطلب وصفة طبية؛ والنالوكسون؛ وأي عقاقير مثيرة للقلق مطلوب الإبلاغ عنها لبرنامج مراقبة الوصفات الطبية، وفقًا لهذا الفصل.
"تشمل المادة المشمولة" أيضًا زيت القنب الذي يصرفه معالج صيدلاني في فيرجينيا.
في الوقت الحالي، لا تقوم Virginia بتعريف أي دواء باعتباره "دواء مثير للقلق". غالبًا ما يتم النظر في الأدوية المثيرة للقلق من أجل إدراجها في جدول مجلس الصيدلة في Virginia. كان الجابابنتين، وهو دواء من الجدول الخامس في Commonwealth، يُعتبر في السابق "دواءً مثيراً للقلق" في Virginia. أقرّ المجلس العام لولاية 2019 Virginia مشروع القانون HB2557 ، الذي صنف الجابابنتين كمادة خاضعة للرقابة من الجدول الخامس اعتبارًا من يوليو 1 ، 2019. ابتداءً من ذلك التاريخ، أصبح من المطلوب من موزعي الجابابنتين البدء في الإبلاغ عن الجابابنتين إلى PMP باعتباره مادة خاضعة للرقابة من الجدول الخامس وليس دواءً مثيرًا للقلق.
تشمل أدوية الجدول الثاني أدوية الجدول الثاني الأدوية التي تسبب الإدمان بشكل كبير مثل أوكسيكونتين والفيكودين، وكلاهما من المواد الأفيونية القوية. تشمل عقاقير الجدول الثالث العقاقير الأقل إدماناً مثل تايلينول مع الكوديين والتستوستيرون وغيرها. تشمل عقاقير الجدول الرابع العقاقير ذات احتمالية التعاطي المنخفضة مثل الترامادول والأتيفان، من بين عقاقير أخرى. تشمل أدوية الجدول الخامس أدوية السعال التي تحتوي على الكوديين والليريكا.
ج: لا. يجب على جميع الموزعين في ولاية فيرجينيا الإبلاغ عن جميع الوصفات الطبية التي يتم صرفها إلى برنامج إدارة الأدوية، والتي تستوفي تعريف "المادة المشمولة" ما لم يتم إعفاؤها على وجه التحديد، بغض النظر عن متلقي الدواء الذي تم صرفه.
ج: يجب على أنواع الأفراد/المؤسسات المدرجة أدناه تقديم التقارير إلى برنامج إدارة المشاريع في فرجينيا. إذا كنت قد تلقيت مادة مغطاة من أي مما يلي، فسيتم تضمين هذه المواد المغطاة في تقرير PMP الخاص بك.
أ) الصيدليات الموجودة داخل Commonwealth of Virginia (يجب أن تكون مرخصة من قبل مجلس فيرجينيا للصيدلة)
ب) الصيدليات المرخصة من قبل مجلس فيرجينيا للصيدلة الموجودة خارج Commonwealth of Virginia والتي تقوم بشحن المواد المغطاة إلى سكان فيرجينيا
ج) الأطباء الذين يصفون المواد المغطاة والمرخص لهم بصرف هذه المواد المغطاة من موقع ممارستهم الخاص
د) أطباء الأسنان الذين يصفون ثم يصرفون المواد المغطاة من موقع عيادتهم الخاصة
(ه) الأطباء البيطريون الذين يصفون ثم يصرفون المواد المغطاة من موقع ممارستهم الخاصة لدورة علاجية تستمر لأكثر من 7 يوم
ج: الواصف الذي يعالجك أو الصيدلي الذي يصرف لك الدواء، أو أحد مندوبيهم المعتمدين والمسجلين. يمكن لموظفي إنفاذ القانون أيضًا استخدام برنامج إدارة المشروع للحصول على معلومات تتعلق بالتحقيقات المفتوحة التي تنطوي على تسريب المخدرات.
ج: لا يُطلب من الواصف أن يكتب أي وصفة طبية ولا يُلزم بكتابتها. قد يأخذ الواصف في الاعتبار العديد من الأمور قبل كتابة الوصفة الطبية بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: التقييم الطبي، والمعلومات المقدمة في أحدث برنامج إدارة الأدوية، ومجموعة كاملة من المعلومات السريرية الأخرى التي تم الحصول عليها من تاريخك الطبي بما في ذلك نتائج المختبر وفحوصات الدم والأشعة وغيرها من المعلومات.
ج: يجب على الواصفين الطبيين والصيادلة إخطارك إذا كانوا يستخدمون برنامج فيرجينيا لإدارة المشاريع. يمكن أن يكون الإشعار بسيطًا مثل لافتة موجودة في المكان الذي تسجل فيه للحصول على الخدمات، أو في المكان الذي تستلم فيه الأدوية التي يتم صرفها لك. تحدد لوائح PMP هذا الإخطار المطلوب هنا.
ج: يتطلب قانون فيرجينيا الذي يحكم برنامج إدارة الأدوية، من الواصفين التحقق من برنامج إدارة الأدوية إذا كانوا يخططون لوصف مادة أفيونية لأي فرد إذا لم يكونوا قد فعلوا ذلك من قبل. اقرأ الكود هنا.
وبالإضافة إلى ذلك، فإن المجالس التنظيمية التي ترخص للأفراد الذين يمكنهم وصف المواد المشمولة لديها إرشادات إضافية إلزامية للاستخدام تتضمن برنامج إدارة الأداء. ويشمل ذلك مجلس الطب، ومجلس التمريض، ومجلس طب الأسنان، وغيرها. فيما يلي روابط لقوانين ولوائح المجالس:
ج: إذا اشتبهت في أن شخصًا ما يطلع على برنامج إدارة الأداء الخاص بك وهو غير مصرح له بذلك، فيمكنك تقديم شكوى إلى إدارة المهن الصحية طالما أن الشخص مرخص له من أحد مجالس تنظيم الصحةDHP.
ج: بموجب اللوائح، لا يمكن إرسال تقرير PMP بالبريد إلا إلى العنوان الذي حدده المستلم في نموذج طلب المستلم.
يمكن الاطلاع على اللائحة هنا.
ج: إذا رأيت وصفات طبية في تقرير PMP الخاص بك لم يتم صرفها لك، يُرجى الاتصال بالصيدلية المدرجة في تقرير PMP الخاص بك واطلب منهم البحث عن الوصفة الطبية الأصلية لتحديد ما إذا كان هناك خطأ في الإبلاغ. إذا قدمت الصيدلية معلومات إلى برنامج إدارة الأداء في فرجينيا عن طريق الخطأ، فلديها خمسة أيام لتصحيح المعلومات بمجرد علمها بالتقديم الخاطئ. إذا كانت المعلومات الموجودة في PMP تتطابق مع سجل الوصفة الطبية الأصلي للصيدلية، فلا يمكن إزالة المعلومات من PMP الخاص بك.
ج: اعتبارًا من يوليو 1 ، 2018 ، كان على الأطباء البيطريين الذين يصرفون الأدوية مباشرة لمرضاهم بدلاً من تسليم المالك وصفة طبية مكتوبة أن يبدأوا في الإبلاغ عن تلك الوصفات الطبية إلى برنامج إدارة المشاريع في فرجينيا. يجب الإبلاغ عن الوصفات الطبية للحيوانات مع ذكر اسم صاحب الحيوان الأليف وتاريخ ميلاده. يتم تحديد الوصفات الطبية التي يتم صرفها للحيوانات بواسطة رمز تعبيري للكلب حتى يكون الممارسون الذين يعالجون المرضى من البشر على علم بأنها لم تُصرف لمالك الحيوان الأليف.
ج: إن نظام فيرجينيا PMP "قابل للتشغيل البيني" مع غالبية الولايات الأمريكية ومقاطعة كولومبيا وبورتوريكو ونظام الصحة العسكرية (MHS). وهذا يعني أن طبيبك لديه خيار عرض الوصفات الطبية التي تم صرفها في هذه الولايات والأقاليم. إذا كنت قد انتقلت مؤخراً من ولاية أخرى، فقد ترغب في إخطار طبيبك بأنك انتقلت من تلك الولاية.
ج: يستخدم برنامج الرصد والتحقق المستمر في فيرجينيا حل NarxCare، وهو حل تحليلي يساعد المهنيين الطبيين على تصور المكونات المهمة لبيانات برنامج الرصد والتحقق المستمرين، والذي يتضمن NarxScores. يستخدم الأخصائيون الطبيون درجات NarxCare كمؤشرات لمزيد من المراجعة للتفاصيل في سجل الوصفات الطبية للمريض أثناء علاجهم للمرضى. تهدف نتائج وتقارير NarxCare إلى المساعدة في اتخاذ القرارات الطبية وليس استبدالها. يجب ألا تكون أي من المعلومات المقدمة مبررًا وحيدًا لتقديم الأدوية أو رفض تقديمها.
البريد الإلكتروني لبرنامج مراقبة الوصفات الطبية pmp@dhp.virginia.gov